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上海達為科生物科技有限公司

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STR分型服務
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STR分型服務
達為科優勢
  • 客戶只需提供待測的樣本和待測基因STR位點,我們可為您設計實驗方案。
  • 利用DNA測序儀對片段進行熒光標記,加上分子量內標進行DNA片段分析,可以使STR分型變得異常高效快捷,結果更加。
  • 如果研究的位點較多,為了節約您的成本,我們一個泳道可以同時檢測三種不同的熒光。
  • 我們可提供從微衛星序列篩選、引物設計鑒定、PCR直至數據處理分析的****。
  • 協助客戶進行微衛星位點的選擇:由于只有雜合子的微衛星位點可以提供有效的信息,因此在選取微衛星標記時,要選取雜合度高的位點。
原理
短片段重復序列(short tandem repeat, STR)是由2 - 6個堿基對作為核心單位,串聯重復形成的一類DNA序列,由于核心單位重復數目在個體間呈高度變異性并且數量豐富,構成了STR基因座的遺傳多態性。它分布于人類整個基因組,平均每15 kb就存在一個STR基因座。人類基因組內已發現了七千個以上的STR位點。它具有分布廣泛,易于檢測,信息量大,有高度多態性并遵循孟德爾共顯性遺傳等優點。目前STR分析已廣泛應用于遺傳制圖、連鎖性分析、親子鑒定、**基因定位和物種多態性研究等諸多領域。
服務流程

鹿岛鹿角队 www.gqebmh.com.cn


客戶提供

1.如果提供基因組DNA:至少提供100 ng DNA樣品(針對每個多態性位點,需樣品3-5 ul,濃度為30 - 50 ng/ul);提供樣品類型,DNA溶液濃度和純度值,以及可能殘留的抑制劑成分。樣品好溶解在ddH2O中,如果不是,請寫明溶解液成分。

2.如果提供PCR產物:產物要通過預實驗的電泳檢測,特異性要好

3.如果需要設計引物,請提供目的片段序列或者微衛星檢測位點,引物設計好后需要客戶確認。


確定STR位點,設計實驗方案,包括熒光標記的選擇,引物的設計、合成和標記,熒光分子量內標的選用等等。

按照所設計的實驗方案完成熒光PCR,利用瓊脂糖電泳檢測結果;若PCR產物特異性不夠,將進行優化。

PCR產物通過測序儀器電泳檢測,獲得擴增片段大小的數據

用GeneScan 3.0/GenoTyper 2.0或GeneMapper 3.2等軟件對收集到的數據進行處理分析,將產物片段大小、數量多少的信息轉化成直觀準確的波形圖譜,為下一步進行關聯分析或連鎖分析等遺傳分析提供可靠的數據。

我們提供:微衛星座位PCR產物全自動檢測及分型結果



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