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上海達為科生物科技有限公司

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熒光定量PCR
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熒光定量PCR
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熒光定量PCR

鹿岛鹿角队 www.gqebmh.com.cn 達為科優勢


   提供全套的熒光定量PCR服務,從設計引物和探針到相對定量分析。

   質量:嚴格進行PCR優化,利用熔解曲線分析產物的特異性;針對每個樣品目的基因的熒光定量PCR均進行三孔平行實驗,實驗結果的準確性


原理

實時熒光定量PCR技術(Real Time qPCR)于1996年推出。該技術實現了PCR從定性到定量的飛躍,可對目標DNA分子起始拷貝數定量。因其檢測方法、靈敏、污染途徑少,已成為公認的核酸分子定量的標準方法,應用到多種研究中,如**處理前后細胞mRNA表達量變化、不同組織mRNA表達量差異、基因芯片結果驗證、RNAi效果確認(SiRNA篩?。?,病毒、病原菌等致病微生物拷貝數定量及各種生物制品食品安全鑒定。

作為一種新型的PCR技術,實時熒光定量PCR技術技術將熒光信號強弱與PCR擴增情況結合在一起,與通過監測PCR反應管內熒光信號的變化來實時觀測PCR反應進行的情況,解決了傳統PCR難以對擴增起始模板的量進行測定的難題,并具有快速、避免交叉污染等特點

服務流程


   客戶提供:提供新鮮的且盡量多的材料,或直接提供純化好的總RNA(大于5 ug/樣品);提供已知的全長基因序列;提供盡可能詳細的背景資料:DNA/ RNA來源、豐度等

   根據基因序列設計特異性的引物和熒光探針。

   提取DNA/RNA。

   以DNA為模板,對目的基因進行熒光定量PCR檢測分析

   我們提供:提供完整的定量分析結果、實驗熒光定量擴增曲線及詳細的實驗步驟


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